医疗器械检测是对需进行检测的各类医疗器械的分类、核心特性及检测重点的系统性梳理。不同类型的医疗器械因结构、用途、与人体接触方式及技术原理不同，其检测要求和核心关注点存在显著差异。
医疗器械检测产品覆盖有源设备、无源器械、体外诊断试剂等多个品类，其检测重点随产品特性、用途及接触人体的方式而变化。核心目标是通过针对性检测，验证产品的安全性（如电气安全、生物相容性）、有效性（如性能精度、诊断准确性）及合规性（符合各国法规与标准），为产品上市、临床使用提供科学依据，最终保障患者安全。
必备条件：
“法规为纲、资质为基、人员为核、设备为器、流程为序、质量为魂”，通过多维度严格管控，确保检测结果科学、可靠，最终为医疗器械的安全上市和临床使用保驾护航。
资料清单：
1.产品标识与说明；生产与批次信息；
2.企业资质；前期合规文件；
3.产品技术要求；性能验证资料；
4.样品资料；方法与标准依据；
服务流程：
签订合同—接收与核查样品—明确检测依据与方案—设备与环境准备—检测实施—报告出具阶段
预计完成时间：
受产品类型、检测项目数量、样品状态、实验室排期等因素影响，差异较大。
